MT_T 744-1997 煤礦水中總α和總β放射性測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤礦水中總a和總β放射性的比較測(cè)量法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤礦礦井水、深井水總a、總β放射性的測(cè)定。

方法提要本標(biāo)準(zhǔn)采用蒸干法制備樣品源,以八氧化三鈾、氯化鉀分別作為總a、總β測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)源,用低本底a、β測(cè)量?jī)x測(cè)定樣品的總a和總β放射性濃

煤礦水中總a放射性指煤礦礦井水、深井水中除氡以外的所有a輻射體,包括天然和人工核素的總a放射性濃度。煤礦水中總β放射性指煤礦礦井水.深井水中(不包括在本標(biāo)準(zhǔn)條件下屬揮發(fā)性核素,如氚)的天然和人工核素的總β放射性濃度

那艾-放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀

樣品處理，水樣采集后每升水樣應(yīng)及時(shí)添加鹽酸約2 mL,使pH<2.如礦 井水中有懸浮物質(zhì),先用濾膜過(guò)濾,再用少量鹽酸洗滌濾膜2~ 3次。取1000mL水樣或經(jīng)過(guò)濾后的水樣倒入2000mL燒杯中緩慢蕪發(fā)濃縮到約30mL左右。將燒杯中少量濃縮液轉(zhuǎn)入已恒重的瓷蒸發(fā)皿中,以數(shù)滴鹽酸潤(rùn)濕燒杯壁,用帶橡皮頭的玻璃棒擦洗燒杯璧三次.洗滌液轉(zhuǎn)入瓷蒸發(fā)皿中,繼續(xù)蒸發(fā)至近干。將瓷蒸發(fā)皿置于電熱恒溫干燥箱內(nèi),在103C~ 105C范圍內(nèi)烘1 h.放入干燥器中冷卻至室溫,準(zhǔn)確稱(chēng)量濃縮成的固體物質(zhì)總質(zhì)量(M)。用鎳鉻匙將固體殘?jiān)鼜恼舭l(fā)皿中刮出,轉(zhuǎn)移到研缽中,研細(xì)、混勻。

標(biāo)準(zhǔn)源制備，a標(biāo)準(zhǔn)源制備，在2000mL燒杯中加水約900mL,再準(zhǔn)確加入碳酸氫鈉.硫酸鎂.氯化鈣溶液各10.0ml及1.00ml.鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液,混勻。以下步驟按制成固體粉末標(biāo)準(zhǔn)源,并稱(chēng)量總固體質(zhì)量(M)。

β標(biāo)準(zhǔn)源制備取一定量氯化鉀放入玻璃研缽中,研細(xì),裝入稱(chēng)量瓶中.在干燥箱內(nèi)120C烘30min.在干燥器中冷卻備用。此氣化鉀的比活度為1.47X 10- *Bq/mg。